关于征求《关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知》(征求意见稿)意见的函()
国家药监局下发规范境外医疗器械标签和标准标识(征求意见稿),具体内容如下: 关于征求《关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知》(征求意见稿)意见的函食药监械函...
国家药监局下发规范境外医疗器械标签和标准标识(征求意见稿),具体内容如下: 关于征求《关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知》(征求意见稿)意见的函食药监械函...
对缺陷医疗器械实施召回是国际惯例,对保障公众用械安全起到了重要的作用,也体现了医疗器械生产企业是产品质量第一责任人的理念。为逐步建立健全符合我国监管实际的医疗器...
国家药监局下发了关于二类医疗器械临床豁免的通知,具体内容如下: 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为进一步加强医疗器械注册管理,严...
3月5日上午9时,第十三届全国人大四次会议开幕。在此次政府工作报告内容中,“把握新发展阶段”“贯彻新发展理念”“构建新发展格局”“国内国际双循环”“构建市场化、...
医疗器械事关人民群众身体健康和生命安全,必须实行严格的监管。自2000年1月4日国务院首次发布《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)以来,围绕《条例》形成...
医药网3月1日讯 走访多家大三甲,调研高值耗材 2月25日,根据四川医保局消息,2月22日至23日,国家医疗保障局党组书记、局长胡静林率队赴四川省开展高值...
2月9日,浙江省医保局发布《浙江省医用耗材集中采购产品动态调整改革方案》(以下简称《方案》),《方案》明确要完善、建立集中采购产品的准入、换代、增补、退出等机制...
国家药监局近日发布了《2020年度医疗器械注册工作报告》。报告显示,2020年国家药监局受理医疗器械注册申请共计10579项,比2019年增加15.6%,其中受...
12月22日,国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心、医疗器械技术审评检查长三角分中心正式挂牌。 此前,国家药监局与上海市政府经过充分协商,决定在上海设...